期刊简介

本刊经国家科技部批准,中国科学技术协会主管、中国心理卫生协会主办的国内外公开发行的国家级学术期刊;中国学术期刊光盘版全文收录期刊;中国学术期刊综合评价数据库来源期刊;科技部“万方数据——数字化期刊群”收录期刊;中国核心(遴选)期刊。坚持理论与实践相结合、普及与提高相结合的办刊宗旨,帮助广大医务人员、心理学工作者、教育工作者、社会工作者提高专业理论水平。为推动健康心理学事业的不断发展;为促进健康心理学学术交流;为提高人类心理健康素质服务。

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主管单位: 健康心理学杂志;健康心理学

主办单位: 中国科学技术协会

出版部门: 《中国健康心理学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 11-5257/R

国内统一连续出版号: CN 11-5257/R

邮发代号: 18-285

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创刊时间 1993

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  • 杂志名称:中国健康心理学杂志
  • 主管单位:健康心理学杂志;健康心理学
  • 主办单位:中国科学技术协会
  • 国际刊号:11-5257/R
  • 国内刊号:11-5257/R
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中国健康心理学杂志2012年第10期文章
  • 应对方式和人格特征对酒依赖患者生活质量的影响

    目的探讨应对方式和人格特征对酒依赖患者生活质量的影响.方法对符合入选标准的36例酒依赖患者进行生活质量综合评定量表、应对方式问卷、艾森克个性问卷评定.结果酒依赖患者生活质量综合评定量表的4个维度中以躯体功能得分低(23.25±4.54),物质功能得分高(25.39±4.23).酒依赖患者应对方式是以合理化(0.52±0.22),自责(0.76±0.18),幻想(0.61士0.12)和退避(0.57......

    作者:张集慧;牛慧;钱玉玲 刊期: 2012- 10

  • 创伤后应激障碍患者海马容积与磁共振波谱的研究

    目的探讨创伤后应激障碍患者海马容积与氢质子波谱(1H-MRS)的相关性.方法对50例急性型创伤后应激障碍患者和50例健康志愿者行磁共振海马容积测量和磁共振波谱检查,采用相除法标准化海马容积与N-乙酰天门冬氨酸(NAA)、胆碱(Cho)和肌酸(Cr)的比值对照分析.结果急性型创伤后应激障碍患者海马客积不同程度缩小,其中31例急性型创伤后应激障碍者海马容积明显缩小,与对照组比较差异有统计学意义(P<0......

    作者:郭敏;郭骏成;陈峰;蒋湘玲;李建军 刊期: 2012- 10

  • 齐拉西酮与利培酮治疗首发精神分裂症的对照研究

    目的探讨齐拉西酮治疗首发精神分裂症患者的疗效与安全性.方法64例符合CCMD-3诊断的精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组(32例)和利培酮组(32例),观察8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应,在治疗前及治疗第2、4、8周末各评定1次.结果齐拉西酮组有效率为84.38%,利培酮组为87.50%.两组比较差异无显著性(X2=0.13,P>0.05).治......

    作者:张云彪;吕振雷;徐清 刊期: 2012- 10

  • 31例住院精神疾病患者使用日常生活用具自杀未遂调查分析

    目的探讨31例住院精神疾病患者使用日常生活用具自杀未遂的原因及相关因素分析.方法1999-2011年住院精神疾病患者.运用自编自杀未遂登记表及阳性与阴性症状量表(PANSS)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)进行分析.结果年龄低,文化水平低,无业下岗患者多;经济收入低,家人关心少.1月内发病5例(16%),吞异物18例(58%),不安心住院12例(38%),幻觉、妄想11例(35%)......

    作者:李万和 刊期: 2012- 10

  • 盐酸文拉法辛缓释剂与阿米替林治疗广泛性焦虑症的对比观察

    目的比较盐酸文拉法辛缓释剂与阿米替林治疗广泛性焦虑症(GAD)的疗效与安全性.方法采用随机分组的方法将56例GAD患者分为盐酸文拉法辛组(28例)和阿米替林组(28例),治疗4周,在治疗前和治疗后1、2、4周分别进行汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果盐酸文拉法辛与阿米替林对GAD均有显著疗效,两组间无显著性差异.盐酸文拉法辛组不良反应明显小于阿米替林组.结......

    作者:常双海 刊期: 2012- 10

  • 米氮平与多塞平治疗广泛性焦虑对照研究

    目的探讨米氮平与多塞平治疗广泛性焦虑的临床疗效和安全性.方法将64例广泛性焦虑患者随机分为两组各32例.研究组口服米氮平治疗,对照组口服多塞平治疗.观察6周,于治疗前及治疗1周、2周、4周、6周末采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应.结果治疗6周末,研究组显效率为78.1%,对照组为75%.两组比较差异无显著性(X2=0.087,P>0.05).两组HA......

    作者:王宏林 刊期: 2012- 10

  • 40例抑郁症患者心身症状及抑郁焦虑共病情况调查

    目的分析抑郁症患者的心身症状及与焦虑共病情况.方法对40例抑郁症患者进行症状自评量表(SCL-90)和汉密顿抑郁(HAMD)、汉密顿焦虑(HAMA)量表评定,将SCL-90得分与中国成人常模比较,对汉密顿量表焦虑、抑郁得分进行分级,分析共病情况.结果40例抑郁症SCL-90的9个症状因子得分均明显高于常模(t=4.91~9.75,P<0.01),HAMD得分分级:重度29例(72.5%)、轻中度1......

    作者:张毅梅;周朝当;王继才 刊期: 2012- 10

  • 帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症临床观察

    目的探讨帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法对50例精神分裂症患者进行为期8周的帕利哌酮缓释片治疗,在治疗期间定期进行阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定及血常规、心电图、血生化检查.结果帕利哌酮缓释片治疗前后PANSS评分差异有统计学意义(t=19.6,P<0.01),常见的不良反应是失眠、头痛和锥体外系反应(EPS).结论帕利哌酮缓释片能有效治疗精神分裂症,......

    作者:罗瑜;张霞;周健 刊期: 2012- 10

  • 帕利哌酮缓释片辅助治疗难治性抑郁症的疗效与安全性

    目的初步探讨帕利哌酮缓释片合并文拉法辛治疗难治性抑郁症(TRD)的疗效与安全性.方法49例TRD患者随机分为研究组(帕利哌酮缓释片合并文拉法辛)和对照组(单用文拉法辛),疗程6周.治疗前及治疗后第1、2、4、6周分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效总评量表-病情严重程度(CGI-SI)和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果研究组有效率64%,对照组有效率33.33%,研究组有......

    作者:刘美玲;刘晓军;高秀春 刊期: 2012- 10

  • 利培酮联合碳酸锂治疗分裂情感性精神病的对照研究

    目的评价利培酮联合碳酸锂治疗分裂情感性精神病的临床疗效及安全性.方法根据躁狂评定量表(BRMS)总分≥16分,汉密尔顿抑郁量表(HAMD)总分≥17分,阳性与阴性症状量表(PANSS)总分≥65分的82例诊断为分裂情感性精神病的患者随机分成两组,分别口服利培酮联合碳酸锂或氯氮平联合碳酸锂治疗,观察8周.于治疗前及治疗2周、4周和8周末采用PANSS、HAMD、BRMS和副反应量表(TESS)4套量......

    作者:田建华 刊期: 2012- 10